Осознание через знание. С.Бхакди об иммунной защите. Отличие обычных прививок от ген-базированных.

Текст доклада: 

Перед докладом пояснения: SARSCOV-2-это новый вид короновируса ,всего их уже известно около 100видов,все они составляют семейство короновирусов COVID-19 это заболевание вызванное новым видом короновируса, имеет множество симптомов но ни одного специфичного ,что бы отделяло это заболевание от других Инфекционных заболеваний дыхательных путей. 

Доклад 

Иммунитет и прививки от Covid-19 

В начале июня 2020 правительство Меркель объявило, что пандемия короновируса закончится только тогда ,когда в наличие будет вакцина от COVID 19. Теперь становиться понятным, что запланированa глобальная прививочная компания. Несколько сотен миллионов доз вакцины уже заказано правительством ЕС для стран ЕС. Для Германии уже оплачены 45 Миллионов доз этой вакцины. И в следующие месяцы этого и следующего года многие жители Германии зададут вопрос делать ли мне эту прививку. Тысячи врачей зададутся вопросом хотят ли они вакцинировать своих пациентов. И для населения и для врачей мы решили представить вам информацию об иммунитете и вакцине от COVID-19 основанную только на научных фактах без спекуляций и предположений. 

Первый запрос осветить эту тему пришёл от группы ученных из Венгрии. Многие врачи в Венгрии считают, что вакцинация от ковида необходима, но при этом они спрашивают меня, что я считаю по этому поводу. Эта презентация посвящена не только народам Германии и Венгрии, а абсолютно всем народам земли. Всем, кто заинтересован разобраться в том, что такое Sarscov-2, COVID-19, что такое иммунитет и нужна ли прививка. Оговорюсь сразу я за прививки и был всегда за те прививки, которые были действительно эффективны. Но моя позиция к вакцинации не имеет ничего общего с сегодняшней ситуацией. 

Поэтому мы сегодня с вами поговорим об иммунитете и прививке от COVID -19 Иммунитет от всех короновирусов основывается на 2 защитных стратегиях. То, что я вам сейчас рассказываю -это не мое личное мнение -это то ,что написано в книгах по иммунологии. 

1стратегия: защита с помощью Антител. 

Антитела это молекулы, которые соединяясь с определенными частями короновируса (на картинках вы их видите как выпуклые шипы, похожие на руки которые открывают вход в клетку) блокируют способность вируса войти в клетку. Эти шипы назовём отмычки и если все отмычки заблокированы антителами, то просто вирусу нечем открыть вход в клетку. Это первая защитная реакция иммунной системы при попадании вируса в организм. Если количество вируса меньше чем антител, то заражения не происходит все вирусы заблокированы. Если количество вирусов и антител равно, то заражения не происходит т к все вирусы заблокированы. Если количество вирусов, попавших в организм на много больше чем антител, то часть вирусов будет блокирована имеющимися антителами, другая часть на которую не хватило антител начнёт проникать в клетки организма, и мы наблюдаем симптомы заражения. По аналогии это 2 армии и побеждает та армия, численность которой больше. 

Итак, в клетку организма проникли короновирусы и начинают в ней самовоспроизводиться. Клетка становиться фабрикой по воспроизводству короновирусов. При воспроизводстве вируса в клетке собирается генетический мусор вируса, который выводиться из клетки в межклеточное пространство и складывается на поверхности клетки. В это же время запускается 2 защитный механизм иммунной системы-активация и запуск Т-лимфоцитов, которые натренированы на распознание и уничтожение заражённых клеток организма. Это так называемый иммунный ответ организма на попавшего в него возбудителя. Защитная стратегия через антитела очень проста, но почему то она многими извращенно понимается. Вирус имеет очень много мест куда могут присоединяться антитела. Существует множество различных антител, которые присоединяются к тем или иным частям вируса. Но в нашем случае важны только те антитела, которые блокируют эти отростки, которые мы назвали отмычками, открывающие вход в клетку организма. И именно только эти антитела защищают клетку от вируса, остальные антитела не играют никакой защитной роли в случае короновируса. 

Поэтому при тесте на наличие антител в крови мы должны учитывать: 

1.Если у человека нет или не достаточное количество антител, то это не означает, что иммунная система не сталкивалась с этим возбудителем и что организм не защищён. То что мы часто наблюдаем в клинике: чем тяжелее протекает инфекционное заболевание тем больше вырабатывается антител, чем легче симптомы заболевание или они вообще отсутствуют тем меньше антител вырабатывается.

2. если в наличие имеются антитела ,то это не означает автоматически ,что человек имеет стойкий иммунитет от данного вируса и это не означает что он не заразиться вновь. Измеряются все антитела в крови, а не отдельно взятые антитела блокирующие отмычки вируса.

3. Решающий фактор при иммунной защите через антитела это количество антител, блокирующих отмычки их должно быть в достаточном количестве, чтоб заблокировать каждую отмычку на каждом вирусе. Итак, мы видим, что тестирование на содержание антител от короновирусов в крови не дают нам четкий и конкретный ответ защищён ли организм от короновируса или нет.

Второй защитный механизм иммунной системы через Т -лимфоциты.

Т-лимфоциты распознают части белка вируса, которые как генетический мусор возникает при воспроизводстве вируса клеткой . Этот мусор выводиться самой клеткой на свою поверхность. Т-лимфоциты распознают генетический мусор на поверхности клетки. Что означает Т-Лимфоциты специфичны, они натренированы за всю вашу жизнь распознавать семейство короновирусов, состоящее из известных нам 100 разновидностей. Итак, есть т -лимфоциты, специфичные только для короновирусов, есть т-лимфоциты специфичные для вируса инфлюенции, другая группа т-лимфоцитов специфична для риновирусов и т д. По аналогии это команды хорошо обученного спецназа. В этом и заключён смысл специфичности иммунной системы, а именно в наличии специфичных Т-лимфоцитов. Т-лимфоциты имеют специфичную и долговременную память. 

Вопрос: какой из защитных механизмов играет решающую роль при короновируса? Антитела или Т-лимфоциты?

Антитела блокируют отмычки вируса, тем самым блокируя проникновение вируса в клетку. Но если вирус уже проник в клетку то активируются Т-лимфоциты, находящие и убивающие заражённые клетки. 

Насколько Эффективна защита через антитела?

Как уже было сказано ,все зависит от количества антител блокирующих отмычки вируса. Если их достаточно, то и защита достаточна, если их количество не достаточное, то и защита недостаточна и заражение неизбежно. Поэтому только по наличию или отсутствию антител в пробах мы не в силах утверждать есть ли иммунитет на короновирус или нет. Отсюда сама идея о создании иммунных паспортов на наличие или отсутствие антител абсолютно абсурдна. Защита через антитела является временной, а не постоянной. В конкретике: через инфицирование организма вирусом иммунная система синтезирует большое количество антител, но через 2-3 месяца число антител резко сокращается. И если в этот период, когда число антител уже сокращено, в организм попадает вирус в большом количестве, то имеющегося количества антител не хватит на предотвращение заражения клеток (вспоминаем, что важны только антитела, блокирующие отмычки короновируса). Поэтому иммунный паспорт, о котором говорят все правительства вообще не может ничего сказать о состоянии иммунной системы на основании наличия или отсутствия антител против Sarscov-2. Итак, уже здесь с научной точки зрения, основываясь только на научных фактах мы приходим к выводу, что вводить иммунный паспорт не имеет смысла. Нас просто обманывают говоря, что он нужен.

Теперь многие скажут, но если так обстоит защита через антитела, зачем мы тогда делаем прививки от гриппа? Посмотрим строение вирусов гриппа и сравним с короновирусом.

Геном вируса гриппа выглядит как вагоны поезда, соединённые друг с другом через перемычки. Каждый вагон может легко отсоединяться и присоединяться в другое место. И если два гриппозных вируса с различными геномами встретятся в одной клетке, то спокойно может произойти замена одних частей вируса на другие. По аналогии если два поезда приезжают на один и тот же вокзал, то не стоит труда отсоединить от первого поезда часть вагонов и присоединить их ко второму поезду И тоже самое проделать со 2 поездом. на картинке мы видим два генома вируса гриппа, часть а ответственна за отмычки, часть а’ другого вируса так же ответственна за отмычки. Попадая в одну клетку эти геномы просто обмениваются частями, ответственными за отмычки и клеткой воспроизводиться вирус уже с новыми свойствами. Если мы имеем в одной клетке 2 различающихся по свойствам генома вируса гриппа, и они способны обмениваться частями геномов и тем самым менять свойства, то вакцина, которая когда-то создавалась от вирусов гриппа имела целью стимулировать продукцию антител для того чтобы блокировать отмычки вируса гриппа. Тем самым предотвратить попадание вируса в клетки и не дать возможность вирусу мутировать в клетке. Именно эта идея лежала в разработке вакцин от гриппа. Но это было раньше. У короновирусов совсем другое строение. Как вы видите на картинке, там нет возможности замены одной части генома на другую и тем самым быстрых изменений свойств вируса. У короновирусов изменения происходят медленно.

Как обстоит дело с Т-лимфоцитами и защитой через т-лимфоциты? Обратимся к графику. Если вы в этой части графика переболели, то долгие годы у вас активны Т-лимфоциты против данного вируса. Если же годы спустя происходит вновь заражение этим же вирусом, то как мы видим активность Т-лимфоцитов становиться ещё больше. Это означает, что через Т-лимфоциты вы больше защищены чем через антитела. Если вирус входит в организм и запускается инфекционное заражение, то сразу же нарастает число и активность Т-лимфоцитов. Это характерно для любых вирусов.

Вопрос: Имеют ли люди перекрестно активные Т-лимфоциты против Sarskov -2 если они ещё не заражены? Можно ли это доказать экспериментально?

Sarscov-2принадлежит к семейству короновирусов. Экспериментально уже давно доказано, что при репродукции разных штамов Короновирусов клетками организма образуется идентичный генетический мусор, который клетка выводит на свою поверхность. По этому мусору Т-лимфоциты уже научились распознавать семейство короновирусов т к сталкиваются с ними постоянно, тем самым Т-лимфоциты постоянно тренируются на распознание и уничтожение всех штамов короновирусов. Повторяю, что генетический мусор возникающий в клетке при репродукции sarscov-2 будет идентичен генетическому мусору всех остальных штамов короновирусов. И когда этот мусор будет помещен на поверхность клетки, Т-лимфоциты без труда узнают семейство короновирусов по генетическому мусору и уничтожат заражённую клетку. Хотя Т -лимфоциты никогда не сталкивались до этого года с sarscov-2, заражённые им клетки они все равно найдут и убьют. Это так называемый перекрестный иммунитет. Можно ли это экспериментально доказать? Да это было сделано в июне этого года группой ученных под руководством профессора Ханса Георга Ремензее в Тюрингии. Что сделали эти ученые? Были взяты пробы крови 2020 от пациентов с симптомами Covid-19 (180штук) Так же были взяты пробы крови в период с 2007-2019 из замороженных консерв.(185шт)

Из всех этих проб были выделены Т-лимфоциты и была сделана проверка на наличие активности т-лимфоцитов к sarscov-2. Результат: 80процентов от всех проб крови из периода 2007-2019(ещё до появления sarskov-2) не имели антител на sarscov-2,но 80 процентов проб было подтверждено наличие активных против sarscov-2 Т лимфоцитов, хотя с этим возбудителем они ещё не встречались. Это и было доказательство того что Т лимфоциты распознали семейство короновирусов, хотя новый представитель этой семьи им был не знаком.

В случае проб 2020 от пациентов с симптомами разной степени тяжести в 100 процентах были выявлены антитела и высоко реактивные Т лимфоциты . Это означает что инфекция sarscov-2 освежила память т-лимфоцитов и сделала их сильнее по отношению к семейству короновирусов.

Вернёмся к статистике в Европе: 

40-50% инфицированных sarscov-2 не имели никаких симптомов 30-40% имели легкие симптомы

В Германии 83%от всех заражённых не имели никаких симптомов 17%от всех заражённых имели симптомы средней тяжести Из этих 17% 8%находилось на стационарном лечении и из этих 8% 1,3% были на лечении в отделениях интенсивной терапии. 

Смертность 0,15-0,2% 

Смертность до 70лет без тяжелых хронических заболеваний 0,005% Смертность у заражённых старше 80лет при наличии тяжелых хронических заболеваний 1-2%как от вируса так и с вирусом. С вирусом означает ,что вирус не был причиной смерти у больного на последней стадии рака.

Вывод 1 : Covid-19 вызванный sarscov-2 не является смертельно опасным заболеванием сам вирус не является смертельно опасным 

Вывод2 : на основании наличия экспериментально доказанного перекрестного иммунитета по средством т-лимфоцитов 85%населения достаточно защищены от sarscov-2, т е иммунны. Это так называемый стадный иммунитет. 

Вывод3: учитывая тот факт что 85 % населения уже имели активный перекрестный иммунитет на короновирусы и sarscov-2 только усилил активность Т лимфоцитов карантин и остановка всей экономической-социальной активности не сыграла никакой роли а нанесла экономический и психологический вред.

Переходим к прививкам 

Что надо знать о прививках 

1. Прививки действенны не при всех инфекционных заболеваниях иначе бы просто не было инфекционных заболеваний 

2. При каждой прививке необходимо постоянно взвешивать эффективность на одной стороне и безопасности на другой стороне. 

Кроме того всегда ставиться вопрос когда имеет смысл применять вакцину? 

- при возбудителе с высокой смертностью(вирус бешенства и столбняка) 

- если вакцина вызывает долгий защитный эффект(вирус бешенства и столбняка)

Разница между вирусами бешенства ,столбняка и вирусами вызывающими заболевания дыхательных путей это их количество и токсичность. Вирусы бешенства и столбняка высоко токсичны и попадание даже минимального количества вируса в организм приводит к тяжелому отравлению и смерти. Делая прививку от столбняка или бешенства организм продуцируют антитела которые хоть и в небольшом количестве сохраняются долгие годы в организме и при попадании этого вируса в организм как правило в маленьком количестве этого количества антител хватает чтоб заблокировать отмычки и предотвратить заражение организма. 

Вирусы вызывающие воспаление дыхательных путей как правило малотоксичны и как правило они в большом количестве попадают в организм.

Когда нет смысла делать прививку? 

1. Маленькая смертность (sarscov-2) 

2.низкая защитная эффективность вакцины 

Можно ли вообще проводить массовую вакцинацию? - нет!!!!!! 

Переходим к разбору вакцин

Вакцины делятся на обычные конвекциональные и вакцины базированные на геноме . Обычные конвекциональные вакцины содержат в себе убитый или ослабленный вирус или же часть вируса например отмычки и кроме этого они содержат имуностимуляторы. Ответ иммунной системы на введённую обычную конвенциональную вакцину это выработка антител. Такая идея была заложена при создании обычных вакцин.

Ген-базированные вакцины действуют по другому. При этих вакцинах не вводиться часть вируса или сам ослабленный вирус, а вводиться ген вируса. Этот чужеродный ген входит в клетки организма и клетки начинают выстраивать и воспроизводить вирус ген которого был введён. Т к ген вируса - это план построения белковых молекул вируса. И далее по предположениям изобретателей вакцины должны вырабатываться антитела. Мы вместе сейчас разберём верно ли их предположение. До сегодняшнего дня существовал и действовал закон для каждой обычной вакцины обязательна проверка эффективности и безопасности вакцины. Это очень длительный процесс порой он занимает 5-7-10лет. Каждая вакцина должна проходить доклинические и клинические стадии тестирования на наличие побочных действий, которые могут возникнуть через много лет после вакцинации. т к нет ни одной вакцины без побочных действий. Кто верит что вакцины безлопастных просто наивен.

В истории медицины мы уже имеем пример когда были нарушены все правила контроля при тестировании вакцины все правила были просто проигнорированы. Это было в 2009 году при эпидемии свиного гриппа. Тогда так же, как и сегодня была создана СМИ паника среди населения Европы США Канады, которая поддерживалась почти год. И параллельно СМИ пропагандировали вакцинацию от свиного гриппа. Во многих странах был принят закон о принудительной вакцинации против свиного гриппа. Правительство ЕС приветствовало прививку от свиного гриппа. Германия тогда закупила 60 мил.доз вакцины, Швеция Австрия Франция Англия закупили для всего населения, а дальше началась вакцинация. Немцы оказались самыми умными они просто отказались от вакцинации, и только маленькая часть населения была тогда провакцинирована.

Проанализируем свиной грипп: 

Смертность 0,02%,что означает 2умерших на 10000 заболевших. После вакцинации населения, Через многие месяцы были выявлены тяжелейшие побочные действия вакцины-нарколепсия нарколепсия это нарушения ритма сна и бодрствования и это заболевание не лечиться. В основном это побочное действие было выявлено у детей и подростков. В Швеции было вакцинировано больше 50% населения, и мы имеем теперь 2000 случаев поствакцинального осложнения в виде нарколепсии. Учитывая тот факт что смертность от свиного гриппа была 0,02% смысла вакцинировать не было.

Переходим к составу обычных конвекциональных (обычные, привычные) вакцин. Каждая вакцина с 2009года, по приказанию ВОЗ содержит имуностимуляторы называемые адьювантами. Имуностимуляторы очень опасны, они усиливают продукцию клетками организма цито-кининов (это вещества, вызывающие воспаление) Что приводит в организме к усилению воспалительных реакций. Имуностимуляторы введённые с вакциной остаются в теле несколько месяцев и если в это время начинается сезонный грипп или как мы наблюдали в феврале эпидемию sarscov-2 То за счёт иммуностимуляторов все воспалительные процессы в организме будут усилены в несколько раз. Известно, что Т-лимфоциты снижают выделение цито-кининов -медиаторов воспаления тем самым снижаются воспалительные процессы в организме до минимума. Имуностимуляторы подавляют активность Т-лимфоцитов, вспоминаем что именно Т-лимфоциты и есть основная иммунная защита от вирусов и эта защита через имуностимуляторы подавляется что значит что на несколько месяцев выключается или ослабевает клеточный иммунитет через т-лимфоциты.

Вернёмся в 1918год . Испанский грипп. В США было вакцинировано 4,1мил молодых солдат от тифа. Из вакцинированных 50000-100000 умерли от испанского гриппа. 1милион вакцинированных перенесли грипп в тяжелейшей форме. Все это были молодые и здоровые солдаты. Возникает вопрос почему? Вакцина от тифа содержала имуностимуляторы в огромном количестве. За счёт них иммунная система была ослаблена у большинства, а у тех кто умер выключена. Я готов к открытой дискуссии по этому вопросу.

2020 Италия. В Италии на законодательном уровне ежегодная принудительная вакцинация от 10возбудителей. И эта вакцинация была проведена в период с ноября по февраль. Больше мне сказать нечего кроме того что смертность от COVID-19 среди молодых была самой высокой в мире. 

Теперь переходим ко второму виду вакцин ген-базированные м-рнк вакцины.

Это очень опасные вакцины. Если Ген вируса входит в клетки и начинается репродукция вируса, то клеткой будут воспроизведены все части вируса включая отмычки. При продукции вируса возникает генетический мусор, который выводиться клеткой на поверхность клетки. И этот мусор распознают Т-лимфоциты, вспоминает о перекрестном иммунитете на короновирусы и то что 85% населения уже имеют активные т-лимфоциты против всех штамов короновирусов. Т-лимфоциты находятся в постоянной готовности найти заражённые короновирусом клетки и убить их. Мне очень важно вам это сказать имён очень важно чтоб вы меня услышали: при наличии перекрестного иммунитета против короновирусов начинается аутоиммунная реакция в организме. Те клетки, в которые с кровью попадёт геном вируса будут узнаны Т-лимфоцитами и убиты. В клетки каких именно органов попадёт геном вируса сказать никто не может и когда начнётся уничтожение этих клеток Т-лимфоцитами тоже сказать никто не может. Но это произойдёт, так как происходит при естественном заражении. Только здесь полем боя становятся слизистые носоглотки и бронхов. При случае с вакциной полем боя становиться органы, в которые попадёт геном. Экспериментальное доказательство перекрестного иммунитета на короновирусы известно с июня этого года но оно игнорируется. 

Заключение

Мы всегда должны взвешивать пользу и вред от вакцин. А именно 

1.эффективность -защитное действие вакцины и длительность действия 

2.безопастность-минимум побочных действий как краткосрочных так и долгосрочных. 

3.целесообразность вакцинирования 

Эффективность безопасности и целесообразность всегда должны быть проверены и задокументированы. О вреде и пользе вакцины должно быть проинформировано все население которое и примет само решение вакцинироваться или нет. В противном случае это генетические опыты, проводимые над человечеством, и они запрещены на всей земле. Помните об иммуностимуляторах, они так же содержатся в новых ген базированных вакцинах и помните о перекрестном иммунитете.

Скрываемые от нас побочные действия вакцины отCOVID-19. 

Докладчик Клеменс Арвей биолог ,микробиолог. Австрия

Трендовая м-рнк вакцина от Covid-19 содержит геном вируса sarscov-2. Введённый с вакциной геном разноситься кровью по клеткам организма. Геном это план построения вируса молекул белка вируса. Попадая в клетку, клетка начинает воспроизводить по этому плану вирус sarscov-2, т к геном это план построения По тому же принципу работают и вирус векторно направленные вакцины, через Вирус носитель происходит манипуляция рнк клетки и клетка начинает производить вирус (российская вакцина). Фарминдустрия рассказывает через СМИ что все тестовые стадии соблюдены. Формально да. Но по факту политики практически всех стран дали разрешение на телескопирование тестовых стадий в одну, хотя каждая стадия должна следовать за другой, причём только после анализа результатов предидущей стадии исследования и изучения побочных действий возникших в этой стадии. если вакциной были вызваны часто повторяющиеся побочные действия или же они были средней или сильной тяжести то на следующую стадию тестирования вакцина не допускается она идёт на доработку и все начинается сначала, это преклиническая стадия и длиться она так долго пока не будет достигнута цель минимум побочных действий и максимум эффективности. Только при этом условии даётся разрешение перехода к следующей стадии тестирования. Как видите на это уходят годы. Для того чтобы допустить вакцину к массовому производству необходимо описание всех тестовых фаз доклинических на животных и 3 клинических на людях. Причем это фазы идут одна за другой. 

То, что мы наблюдаем сегодня так это что все стадии тестирования проходят параллельно и на животных, и на людях без анализа результатов эффективности и безопасности. 4 стадии тестирования, длящиеся 5-7лет сокращены до нескольких месяцев-это и есть смысл телескопирование предложенного Билли Гейтсом. Абсолютно все вакцины от короновируса это содержащие геном вируса вакцины не важно в какой стране и какой фирмой они производятся. Принцип один и тот же. Что мы знаем об этих новых вакцинах? Ничего. Что нам говорят СМИ? То, что они безопасны и эффективны, но действительность выглядит по-другому. Мы имеем дело с вакциной, представляющей риск для здоровья и жизни. Уже в мае начались первые испытания на людях хотя сам геном sarscov-2 был раскодирован в январе по официальным данным. К маю ещё не была завершена преклиническая стадия тестирования на приматах и не был проведён анализ результатов тестов. Позже стало известно, что обезьяны, получившие вакцину точно так же заражались как и обезьяны без вакцины, что говорит о том что эффективность вакцины низкая. На сколько она способствует выработке антител не известно. 

Следующее побочное действие вакцинированные обезьяны становились сами источником распространения вируса. Вильгельм Нсельтайм заявил официально что эта вакцина не способствует выработке достаточного иммунитета от COVID-19. Не смотря на эти факты были запущенны сразу фаза 1,2клинического тестирования на людях. Была ли доработана вакцина я не знаю. Преклиническая фаза на обезьянах длилась 1месяц и сразу запустились 1,2фазы тестирования на людях.

Промежуточный анализ результатов тестов вакцины на людях: 70%вакцинированных(1000)добровольцев имели сильные головные боли 60%вакцинированных мышечные спазмы и боль в мышцах во всем теле. 70%вакцинированных поднятие температуры до 38градусов 18%вакцинированных поднятие температуры выше 38градусов Практически все вакцинированные жаловались на бессилие и сильное воспаление в месте укола.

В течении 4х недель брались регулярно пробы крови в результате: у 46% вакцинированных наблюдалось снижение нейтрофилов (нейтропения).нейтрофилы это белые клетки крови участвующие в процессах иммунной защиты при инфекционных заболеваниях. Это означает что почти у каждого второго наблюдалось снижение защитной функции иммунной системы в первые 4недели после вакцинации дальше наблюдение было прервано и мне не известно, как долго после вакцинации сохраняется состояние нейтропении. Это только то что нам стало известно о первых 2фазах тестирования на людях. И с этими результатами была запущенна 3 и последняя стадия клинического тестирования вакцины. В августе месяце концерн Астро-Зенека, главный производитель вакцины для стран Европы США Канады Индии(заказ на более чем 2миллиарда вакцин) официально заявил ,что снимает с себя всю ответственность за какие либо побочные действия от вакцины от COVID-19.

В третьей и заключительной испытательной фазе у одного из вакцинированных началась аутоиммунная реакция спинного мозга-трансверзивный миелит. По простому, воспаление спинного мозга. Это очень тяжелое побочное действие и о том, что это произойдёт говорил я в апреле, профессор Бхакти говорил об этом и многие другие иммунологи. Аутоимунная реакция -это не случайность, это не единичный случай. Это ожидаемое побочное действие вакцины мы только не знаем, когда и в каком органе оно произойдёт. Но и это побочное действие будет оправданно Астро-зенекой или замолчано.

В апреле этого года Бил Гейтс предложил метод телескопирования для тестирования вакцины и этот метод на ура был принят всеми политиками Может для этого и устраивалась пандемия в марте чтоб в апреле уже получит разрешение на телескопирование? Я не знаю это мой вопрос. Благодаря политикам 5-8лет испытаний вакцины были сокращены до нескольких месяцев. И результаты тестов просто шокируют.

Вывод. 

Вакцина не эффективна и небезопасна не целесообразна. Ген-базированные вакцины: днк-вакцины,м-рнк-вакцины вирально векторно направленные вакцины(российская) суть одно и тоже. Почему же о побочных действиях этих новых вакцин не говорят СМИ или политики? Мы слышим, что вакцина безлопастная и эффективна. Почему после того как выявлены такие тяжелые побочные действия вакцина не была отправлена на доработку, а тесты не были остановлены? Об этом вообще никто ничего не говорит. 

Может быть речь вообще не идёт о здоровье людей и защите их от инфекционных заболеваний? А тогда о чем идёт речь?